4 de mayo de 2024
MARCHA HACIA LA MONEDA PARA LUCHAR CONTRA LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE
Salió desde Chiloé el 27 de abril.
Camila Gómez, madre del joven Tomás Ross de Coyhaique, quien padece de distrofia muscular de Duchenne, ha emprendido una caminata hacia el Palacio de La Moneda en Santiago, con el fin de sensibilizar al gobierno y recaudar fondos para el tratamiento de su hijo, cuyo costo asciende a 3.500 millones de pesos.
En su paso por Osorno este 3 de mayo, Camila compartió emocionantes detalles de su jornada. Acompañada por el presidente de la Corporación Familias Duchenne, enfatizó que su lucha trasciende la campaña personal de Tomás. “Aquí en Chile se tienen que legislar las enfermedades raras y eso es nuestro propósito más grande”, explicó.
La acogida que ha recibido Camila y su equipo ha sido extraordinaria. Contrario a sus expectativas iniciales de tener que dormir en carpa a lo largo de la Ruta 5, la generosidad y el apoyo de la comunidad han sido abrumadores.
“No hemos pasado ni hambre, ni siquiera hemos adelgazado porque la gente nos tiene a puro chocolate todo el rato”, comentó Camila, destacando el cálido recibimiento en cada ciudad y sector a un costado de la carretera 5 Sur.
Con un objetivo claro, Camila busca inspirar y movilizar a un millón de chilenos para que contribuyan con 3.500 pesos cada uno. Esta iniciativa surge después de enfrentar dificultades en sus esfuerzos de recaudación previos.
“Vine a buscar a ese millón de personas que puedan donar 3.500 pesos porque no me estaba resultando de la otra forma que lo estaba haciendo”, dijo.
La determinación de Camila no solo busca apoyo financiero, sino también impulsar un cambio legislativo que mejore la situación de aquellos que padecen enfermedades raras en Chile.
Paislobo
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